バイアグラ誕生インデックス

進展滑り出し、バイアグラはたんに「UK-92480(通称シルデナフィルクエン酸)」として誕生が始められました。

 

新しい地位に入った1996年頃の時点で、それはいまや「ホスホジエストラーゼ」の拮抗系統ラインナップ阻害物質、つまり「PDE5」の威力を邪魔することができる物質でした。

 

こういう「PDE5」は、どこまでも評判の良い「環状GMP」を破壊して仕舞う酸素になります。勃起は陰茎の発電所とでもいうべきこういう「環状GMP」が放出されることにより、平滑筋細胞が弛緩して起こります。

 

つまり、仮にバイアグラが「PDE5」を破壊することができれば、パパにおいて世界的な英雄になるという事が明らかになりました。ただし、この時点ではバイアグラの真骨頂は認めれていませんでした。

 

それは、ファイザーオフィスの学者が「PDE5」の真実を理解していなかったからになります。

 

当時は、バイアグラにおいて「PDE3(心臓の冠状動脈に言える、独自型の分裂酸素)」を阻害しようとしていました。これは、高跳びのプレーヤーに、障害競争に参列させるようなもでした。

 

ここで、4通年「勃起不全」に悩んでいた45年齢の男性がはじめてバイアグラを服用したのは、ファイザーオフィスのアテローム性動脈硬直症の臨床テストにつきでした。

 

こういう被験者が開始の1錠を飲むと、バイアグラはスゴイの「PDE5」にかけて動脈といった静脈を通り抜けて、目的の品物を探し当てました。

 

バイアグラの血中間の濃度は、被験者が食べていた高脂肪の食生活に弱められていたものの、60取り分経過しない内に、極度箇条を達していました。

 

バイアグラは、手引き役をするタンパク質にくっついて体内の血で運ばれ、96百分比が宿主という結合しました。そうして、0.001百分比以下のバイアグラが、そっと精液に飛び込むことができました。

 

そうして、バイアグラは肝臓に達すると、大量の「チトクロムP450(単に3A4というその協力酸素の2C9)」を通じて分裂されました。

 

高度に分化したチトクロムP450類は、ありとあらゆる薬物の新陳代謝に脈絡があり、化学系統に薬物を裂けを作って破壊して、根底ロットにする威力がありました。

 

分裂された薬物は、不活性化することもあれば、新陳代謝を活発にして、本来の薬物とは別の働きをする物質を見つけ出す事があります。

 

バイアグラが裂けるといった、かすかに変化した(メチル窒素化された)物質が生じますが、マテリアルの物質が薄くなっただけで、本質は殆どおんなじでした。

 

「PDE5」を阻害する力という点からみると、こういう物質にはバイアグラの約50百分比の力がありました。そうして、その内の約40百分比が血中で凝縮したので、最終的にはバイアグラが「PDE5」を破壊する働きの20百分比が残ったと言うことになります。

 

4スパンほど経過すると、バイアグラの半ばが体の外に出ました。その内の80百分比は便といった、余白は尿と共に放出されました。

 

ただし、バイアグラは、完全に無くなってしまう前に被験者夫妻にその力を見せつけていました。被験者が錠剤を飲み込んで1時間も経たないうちに、一度は塞ぎ込んでいた被験者の陰茎が奮い立ち始めました。

 

被験者は妻とのセックスの途中でミルクの痛苦は感じたものの、最後まで始める事ができました。被験者はバイアグラが自分の妻との結婚式生活にもたらしてくれた効果を、ファイザーオフィスに伝言しなくてはと思ったそうです。

 

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